Aprueban radioterapia guiada por RM basada en aceleración lineal

 

ViewRay (Cleveland OH, EUA) desarrolló el sistema MRIdian y también ha presentado una solicitud para la aprobación 510(k), de la tecnología, por parte de la Dirección de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). El MRIdian ya está disponible para uso clínico en Europa, y para uso en la investigación no clínica en los EUA.

 

El sistema MRIdian les permite a los médicos observar, evaluar, y personalizar los tratamientos, mientras que el haz de radioterapia está encendido. Esto les permite ver el objetivo y observar cuando en realidad se está aplicando la radiación, y adaptarse a los cambios en la anatomía de los pacientes.

 

El presidente y director ejecutivo de ViewRay, Chris A. Raanes, dijo: “Estamos muy contentos de tener la aprobación de la marca CE y comenzar a vender MRIdian Linac, dentro de Europa. Creemos que la comunidad de oncología de radiación, ha estado esperando ansiosamente la disponibilidad de un sistema clínico de acelerador lineal guiado por RM y estamos encantados de llevar las capacidades, bien establecidas, de guía de la resonancia magnética de ViewRay con la funcionalidad familiar de una plataforma basada en el acelerador lineal. Ahora esperamos progresar en nuestra presentación 510(k) ante la FDA”.

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