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Tecnología de imágenes por fluorescencia detecta restos de tumor durante cirugía de cáncer de mama

Por el equipo editorial de HospiMedica en español
Actualizado el 15 Jun 2023
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Imagen: Cirujano que usa una sonda de mano para escanear la cavidad de lumpectomía en busca de tumor adicional a eliminar (Fotografía cortesía del Mass General Brigham)
Imagen: Cirujano que usa una sonda de mano para escanear la cavidad de lumpectomía en busca de tumor adicional a eliminar (Fotografía cortesía del Mass General Brigham)

Tradicionalmente, la evaluación de los márgenes del tumor la realizan patólogos que examinan el tumor después de que ha sido extirpado quirúrgicamente. Sin embargo, este método a menudo enfrenta desafíos, ya que las muestras de tumor extraídas pueden distorsionarse, lo que complica la evaluación de la orientación del margen, y los resultados también pueden demorar varios días. Ahora, una nueva técnica prometedora puede permitir a los cirujanos identificar y extirpar cualquier tejido tumoral restante durante la cirugía conservadora de mama y ha mostrado resultados alentadores en un ensayo clínico.

En el estudio multicéntrico, los investigadores del Centro Oncológico Mass General (Boston, MA, EUA) examinaron el agente de imágenes ópticas en investigación de Lumicell, Inc. (Newton, MA, EUA) pegulicianina en cirugía guiada por fluorescencia (pFGS). La técnica de pFGS consiste en inyectar un tinte fluorescente llamado pegulicianina antes de la cirugía. Después de extirpar el tumor primario, los cirujanos usan una sonda de mano para escanear la cavidad de lumpectomía en busca de tejido tumoral residual, mientras que el software de análisis de imágenes muestra cualquier señal fluorescente que indique el tejido tumoral restante en una pantalla. El equipo de investigación encontró que la pFGS ayudó a eliminar las células tumorales residuales que quedaron después de los procedimientos estándar de lumpectomía o eliminó la necesidad de una segunda cirugía en el 10% de las pacientes del estudio.

El ensayo prospectivo para evaluar la eficacia de la pFGS inscribió a 406 pacientes en 14 sitios de EUA, quienes se sometieron a lumpectomía por cáncer de mama invasivo en estadio 1 a 3 y/o carcinoma ductal in situ (la forma más temprana de cáncer de mama). En el grupo que recibió pFGS, los cirujanos primero realizaron la lumpectomía estándar y luego extrajeron tejido adicional según la guía de pFGS. El estudio demostró que la pFGS detectó tejido tumoral restante en 27 de 357 pacientes (7,6 %) que se sometieron al procedimiento, que se habían pasado por alto durante la lumpectomía estándar. En pacientes con márgenes positivos después de la cirugía estándar, pFGS eliminó con éxito todos los márgenes en 9 de 62 (17 %) casos, evitando potencialmente la necesidad de una segunda cirugía. El perfil de seguridad del método pFGS fue favorable, con una tasa de reacciones alérgicas baja y comparable a otros agentes de diagnóstico por imágenes de uso común.

El equipo de investigación también evaluó el rendimiento diagnóstico de pFGS determinando el porcentaje de márgenes con tumores que eran pFGS positivos (sensibilidad) y el porcentaje de márgenes sin tumores que eran pFGS negativos (especificidad). La sensibilidad fue del 49,3 % en todos los márgenes del estudio y del 58,6 % para los márgenes en los que se disponía de una comparación directa con la histopatología, mientras que la especificidad fue del 85,2 %. Aunque el ensayo cumplió con los umbrales predeterminados para la eliminación del tumor residual y la especificidad, no logró el objetivo de sensibilidad establecido, posiblemente debido al diseño del ensayo, que excluía la toma de muestras de margen adicionales en casos de lecturas de pFGS negativas. Los investigadores ahora están realizando más estudios para calcular la sensibilidad con mayor precisión mediante la obtención de tejido de margen adicional. También explorarán la eficacia con la que pFGS elimina los márgenes, comparando los resultados con la cirugía estándar y las tasas de recurrencia.

"Nuestro objetivo con esta investigación es evaluar los métodos para mejorar la eficacia de la cirugía de lumpectomía, disminuir la carga para las pacientes y ayudar a los cirujanos a lograr márgenes limpios", explicó Barbara Smith, MD, PhD, autora correspondiente y directora del Programa de Mamas en el Centro Oncológico Mass General, así como el jefe de la Sección de Mama en el Departamento de Cirugía. "En nuestro estudio, esta intervención tuvo un impacto positivo en el 10 % de las pacientes que examinamos. Al evaluar los márgenes en tiempo real, los cirujanos pueden retirar rápidamente cualquier tejido restante".

Enlaces relacionados:
Centro Oncológico Mass Center
Lumicell, Inc.

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